UNSERE VISION IST UNSERE HERZENSANGELEGENHEIT
Kjells Wunderland e.V. - Aufklärung und Unterstützung liegt uns am Herzen
Kjells Wunderland e.V. ist im wahrsten Sinne des Wortes eine Herzensangelegenheit für uns. Wir helfen und unterstützen Sie/euch in dieser schweren Lebenssituation aus Leidenschaft und Überzeugung.
Die ersten beiden Gründungsmitglieder sind wir, Michelle und Christian, und wir können absolut nachempfinden, wie es euch in diesen Momenten ergeht. Warum? Wir haben diese Erfahrung leider auch mit unserem Sohn Kjell machen müssen. Aus diesem Grund ist er auch Namensgeber für den Verein.
Kjell litt unter einem Glioblastom und ist leider nur 11 Monate nach der Diagnose gestorben. Aber schon während seiner Erkrankung hatten wir die Idee nach seiner Genesung einen Verein zur Aufklärung gegen Krebs bei Kindern und Jugendlichen und zur Unterstützung betroffener Familien zu gründen. Gerade weil wir uns manchmal ohnmächtig fühlten oder sogar das Gefühl hatten „unterzugehen“ im Dschungel der Untersuchungen, neuer Studien und Therapiemöglichkeiten und jeglicher bürokratischer Hürden, sei es in beruflicher Hinsicht oder bei Anträgen für die Krankenkasse. Denn eigentlich wollten wir nur für unseren Sohn und unsere Familie da sein.
Auch wenn er heute leider nicht mehr bei uns ist, haben wir uns nicht von unserem Vorhaben Kjells Wunderland e.V. zu gründen, abbringen lassen. Denn eines ist klar: In diesem Bereich geht die Forschung zwar stetig weiter und es werden neue Therapieverfahren entwickelt, aber dennoch erkranken immer noch zu viele kleine Kinder und Jugendliche an Krebs. Und leider ist diese fiese Erkrankung nicht in jedem Fall heilbar.
Wir wollen daher in diesem Bereich nicht nur für mehr Aufklärung über die Erkrankung, Studien oder auch Therapiemöglichkeiten sorgen, sondern auch kleine Patienten und deren Familien beraten und unterstützen.
Denn aus unserer Sicht sind meist die Kleinen die ganz großen Kämpfer und Helden.
Der Grund, der uns antreibt
Unsere Strategie
Unser Ziel ist es an Krebs erkrankte Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, sowie deren Familien zu unterstützen. Darüber hinaus wollen wir mehr Menschen für diese Erkrankungen sensibilisieren und dadurch Forschungsbemühungen fördern.
Außerdem setzen wir uns für die nachhaltige Verbesserung der palliativen Versorgung
für krebskranke Kinder im Landkreis Cloppenburg ein.
Was wir machen
Begleitung
Sie sind nicht alleine. Wir möchten Sie als Familie in dieser schweren Situation begleiten und unterstützen.
Netzwerk
Wir bauen ein internationales und nationales Netzwerk auf, damit Sie sich mit ähnlich Betroffenen austauschen können.
Forschung
Wir möchten mit unserer Vereinsarbeit die Forschung unterstützen und stärken, damit die Heilungschancen für Krebs noch besser werden.